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石药集团:罗哌卡因长效注射液获批开展临床试验

来源:界面新闻 时间:2026-02-16 13:58:21


(资料图)

石药集团港交所公告,石药集团开发的罗哌卡因长效注射液(SYH9089注射液)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。本次获批的临床适应症为术后镇痛。该产品临床试验的获批,有望填补超长效术后镇痛领域迫切的临床需求,是本集团在中枢神经领域的重要成果。

标签: 石药集团 临床试验 中华人民共和国 注射液 长效 临床 获批 试验 开展 领域

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